Россияне с редкими заболеваниями стали чаще судиться за доступ к лечению

Россияне с редкими заболеваниями стали чаще судиться за доступ к лечению, говорится в ежегодном отчете для Госдумы. Если в 2024 году было рассмотрено 127 таких исков, то в 2025-м их было в два с полдовиной раза больше - уже 288. В большинстве случаев суды встают на сторону пациентов: в 2025 году 86% исков удовлетворены полностью или частично, пишет «КоммерсантЪ». Большинство ответчиков — региональные минздравы. Ведомства отказывают пациентам в дорогостоящем лечении из-за нехватки средств в областных бюджетах. Об этом «Серебряному дождю» рассказал президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский: 

«Бюджет затрат на орфанных больных может превышать бюджет субъекта Российской Федерации на всю систему здравоохранения. Они реально очень дорогие. По определению они называются редкими заболеваниями, поэтому лекарства стоят очень дорого. Речь идёт иногда о десятках миллионов за курс, а некоторые препараты принимают пожизненно, поэтому, естественно, что там идёт война за права. Права стоят денег, а в данной ситуации очень больших денег. Поскольку часть орфанных больных закреплена за субъектами Российской Федерации, а лишь часть за федеральным бюджетом, такие как, например, фонд «Круг добра», поэтому на регионы идёт колоссальная нагрузка. Они к этому не готовы. Губернаторы прям говорят, здесь только через суд. Мы считаем, что должна быть федерализация вообще лекарственного обеспечения, и орфанных больных в первую очередь потому, что субъекты их не потянут», - рассказал Александр Саверский.